Neiroimunoloģiskās un neiroģenētiskās analīzes
NeiroMed klīnika piedāvā plaša spektra specializētas asins analīzes nervu sistēmas slimību diagnostikai, sadarbojoties ar vadošajām laboratorijām Vācijā, Lielbritānijā un Igaunijā.
Šīs analīzes ir īpaši nozīmīgas situācijās, kad nepieciešama agrīna diagnoze vai ir aizdomas par autoimūnu, onkoloģisku vai ģenētiski noteiktu slimību. Mērķis — precīza diagnostika, savlaicīga ārstēšana un personalizēta pieeja pacientam.
Izmeklējuma ilgums
5–10 minūtes (asiņu vai siekalu paraugu noņemšana)
Sagatavošanās
Īpaša sagatavošanās nav nepieciešama. Ja tiks ņemts siekalu paraugs, 60 minūtes pirms analīzes nedrīkst ēst, dzert, smēķēt.
Sajūtas
Minimālas, procedūra ir nesāpīga un neinvazīva
Procedūra
Analīze tiek veikta no vēnas ņemtam asiņu vai no mutes dobuma ņemtam siekalu paraugam. Pēc nepieciešamības paraugs tiek nogādāts uz ārvalstu laboratoriju, kas specializējas konkrētajā testā.
Rezultāti
Atkarībā no izmeklējuma veida — no 7 līdz 30 dienām.
Neiroimunoloģiskās analīzes
Šīs analīzes palīdz atklāt specifiskas antivielas, kas saistītas ar autoimūnām vai paraneoplastiskām (audzēju izraisītām) nervu sistēmas slimībām:
- Autoimūns encefalīts un meningīts
- Miastēnija
- Demielinizējošas slimības (piemēram, multiplā skleroze)
- Autoimūnas polineiropātijas
- Autonomās nervu sistēmas traucējumi
- Onkoneirālas un virsmas receptoru antivielas pie aizdomām par audzēju
- Nespecifiskas neirologiskas izpausmes, kuru izcelsme nav skaidra
Šāda veida diagnostika ir īpaši nozīmīga gadījumos, kad simptomi ir izteikti, bet standarta izmeklējumos nav redzamas strukturālas izmaiņas.
Neiroģenētiskās analīzes
Ģenētiskie testi ļauj identificēt iedzimtas izmaiņas gēnos, kas var būt saistītas ar dažādām nervu sistēmas slimībām. Tie ir īpaši noderīgi šādos gadījumos:
- Hroniskas galvassāpes vai migrēna ar ģimenes anamnēzi
- Epilepsija, īpaši bērniem vai ar rezistenci pret terapiju
- Polineiropātijas
- Muskuļu un kustību traucējumi (piemēram, miopātijas, distrofijas)
- Atmiņas un uzvedības traucējumi
- Atipiskas gaitas koordinācijas vai līdzsvara problēmas
- Insults agrā vecumā
- Neizskaidrojami neiroloģiski simptomi
Pārbaudēm par iedzimtām vielmaiņas slimībām (piemēram, Fabrī vai Pompes slimību)
Mūsu ģenētiskās pārbaudes tiek veiktas sadarbībā ar vadošajiem partneriem, tostarp Blueprint Genetics. Pieejamas plašas testa paketes ar vairāk nekā 3900 analizējamiem gēniem, kas aptver:
- Neiroloģiskās slimības
- Autoimūnās saslimšanas
- Kardioloģiskos, dermatoloģiskos, ginekoloģiskos un gastroenteroloģiskos traucējumus
Testos tiek izmantotas jaunākās paaudzes sekvenēšanas tehnoloģijas, kas nodrošina maksimāli augstu diagnostisko precizitāti.
Ģenētiskā diagnostika ir īpaši noderīga arī prognozēšanai un terapijas pielāgošanai. Tā palīdz izslēgt citus nevajadzīgus izmeklējumus un atbalsta lēmumu pieņemšanu individuālas ārstēšanas plānošanā
Kāpēc veikt analīzes NeiroMed klīnikā?
- Mūsdienīgas, uz pierādījumiem balstītas metodes
- Ātra piekļuve unikālām laboratorijām Eiropā
- Precīza diagnostika sarežģītos klīniskos gadījumos
- Cilvēcīga attieksme un personīga pieeja
Konsultācija pirms un pēc analīzēm — bez steigas, ar cieņu pret pacienta vajadzībām
Ja Jums vai Jūsu tuviniekam ir sarežģīti vai neskaidri neiroloģiski simptomi, īpaši ja ir aizdomas par iedzimtu, autoimūnu vai onkoloģisku procesu, mēs aicinām vērsties pie mūsu speciālistiem un saņemt jēgpilnu konsultāciju.
Vairāk par analīžu iespējām un testiem:
https://blueprintgenetics.com